Χειρουργικές Συνδετήρες και Συνδετήρες – Χειρουργική και Αφαίρεση

Author: Morgan

Oct. 09, 2025

```html

Χειρουργικοί Συνδετήρες και Συνδετήρες - Χειρουργική και Αφαίρεση

``````html

Οι χειρουργικοί συνδετήρες και οι συνδετήρες είναι ιατρικές συσκευές που μπορούν να χρησιμοποιηθούν αντί για ράμματα. Μπορούν να κλείσουν μεγάλες πληγές ή τομές πιο γρήγορα και να είναι λιγότερο επώδυνες για τους ασθενείς από τα ράμματα. Χρησιμοποιούνται συχνά στη ελάχιστα επεμβατική χειρουργική. Μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για να κλείσουν πληγές σε περιοχές όπου το δέρμα είναι σφιχτό εναντίον των οστών, σε επεμβάσεις αφαίρεσης οργάνων ή για να επανασυνδεθούν μέρη εσωτερικών οργάνων.

Η Ezisurg εξάγεται σε όλο τον κόσμο και σε διάφορους τομείς με προτεραιότητα στην ποιότητα. Η πεποίθησή μας είναι να προσφέρουμε στους πελάτες μας περισσότερα και καλύτερα προϊόντα υψηλής προστιθέμενης αξίας. Ας δημιουργήσουμε ένα καλύτερο μέλλον μαζί.

«Το Drugwatch άνοιξε τα μάτια μου στις πραγματικότητες της μεγάλης φαρμακοβιομηχανίας. Έχοντας ένα μέλος της οικογένειας με σοβαρή κατάθλιψη και άγχος, αναζητούσα πληροφορίες σχετικά με τα φάρμακά της. Βρήκα πληροφορίες που ήταν πολύ χρήσιμες, τις οποίες ο ψυχίατρος της ποτέ δεν της είπε.»

Οι πληροφορίες στο Drugwatch.com έχουν υποβληθεί σε ιατρική και νομική ανασκόπηση από περισσότερους από 30 ειδικούς συνεργάτες, συμπεριλαμβανομένων γιατρών, φαρμακοποιών, δικηγόρων, υπερασπιστών ασθενών και άλλων επαγγελματιών υγειονομικής περίθαλψης. Οι συγγραφείς μας είναι μέλη επαγγελματικών ενώσεων, συμπεριλαμβανομένων της Αμερικανικής Ένωσης Ιατρικών Συγγραφέων, της Αμερικανικής Ένωσης Δικηγόρων, της Συμμαχίας Επαγγελματιών Υγειονομικής Περίθαλψης και της Διεθνούς Εταιρείας Επαγγελματιών Δημοσίευσης Ιατρικών Ερευνών.

Η ομάδα μας περιλαμβάνει έμπειρους ιατρικούς συγγραφείς, βραβευμένους δημοσιογράφους, ερευνητές και πιστοποιημένους ιατρικούς και νομικούς εμπειρογνώμονες. Το Drugwatch.com είναι πιστοποιημένο από το HONCode (Ίδρυμα Υγείας στο Διαδίκτυο). Αυτό σημαίνει ότι οι πληροφορίες υψηλής ποιότητας που παρέχουμε προέρχονται από αξιόπιστες πηγές, όπως περιοδικά ιατρικών ερευνών που έχουν υποβληθεί σε ανασκόπηση από ομοτίμους και συνεντεύξεις με ειδικούς.

Το Drugwatch.com παρέχει αξιόπιστες και πιστές πληροφορίες σχετικά με φάρμακα, ιατρικές συσκευές και γενική υγεία από το .... Έχουμε επίσης συνδέσει χιλιάδες ανθρώπους που τραυματίστηκαν από φάρμακα και ιατρικές συσκευές με κορυφαίες εθνικές νομικές εταιρείες για να διεκδικήσουν ενάντια σε αμελείς εταιρείες.

Το Drugwatch.com ενδυνάμει τους ασθενείς για περισσότερη από μια δεκαετία.

Συγκεντρώνουμε μόνο πληροφορίες από αξιόπιστες πηγές. Αυτό περιλαμβάνει περιοδικά ιατρικών ερευνών που έχουν υποβληθεί σε ανασκόπηση από ομοτίμους, φημισμένα μέσα ενημέρωσης, κυβερνητικές αναφορές, δικαστικά έγγραφα και συνεντεύξεις με καταρτισμένους ειδικούς.

Οι χειρουργικοί συνδετήρες κατασκευάζονται γενικά από πλαστικό και φορτώνονται με μια αναλώσιμη κασέτα χειρουργικών συνδετήρων. Οι συνδετήρες διατίθενται σε ανα قابلτοί και αναλώσιμοι τύποι. Μοιάζουν με κατασκευαστικούς ή βιομηχανικούς συνδετήρες και είναι σχεδιασμένοι να τοποθετούν και να κλείνουν αρκετούς συνδετήρες ταυτόχρονα.

Οι συσκευές μπορούν να χρησιμοποιηθούν εσωτερικά για την σφράγιση ιστών κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης. Είναι χρήσιμες στη ελάχιστα επεμβατική χειρουργική, διότι απαιτούν μόνο μια στενή ανοίγμα και μπορούν γρήγορα να κόψουν και να σφραγίσουν ιστούς και αιμοφόρα αγγεία. Οι συνδετήρες δέρματος χρησιμοποιούνται εξωτερικά για να κλείσουν το δέρμα υπό υψηλή τάση, όπως στο κρανίο ή στον κορμό του σώματος.

Οι χειρουργικοί συνδετήρες προσφέρουν αρκετά πλεονεκτήματα έναντι των ραμμάτων.

  • Προσαρμόζονται γρήγορα.
  • Είναι ισχυροί.
  • Αφαιρούνται εύκολα με έναν αφαιρέτη χειρουργικού συνδετήρα.
  • Μειώνουν το χρόνο που ο ασθενής βρίσκεται σε χειρουργείο και υπό αναισθησία.

Πότε Χρησιμοποιούνται οι Χειρουργικοί Συνδετήρες;

Οι χειρουργικοί συνδετήρες χρησιμοποιούνται συχνά για να κλείσουν τομές στην κοιλιά και στη μήτρα κατά τη διάρκεια των καισαρικών τομών, καθώς οι συνδετήρες επιτρέπουν στις γυναίκες να επουλωθούν πιο γρήγορα και μειώνουν την κοπή ουλής. Οι χειρουργοί μπορούν επίσης να βασίζονται σε χειρουργικούς συνδετήρες όταν αφαιρούν μέρη ενός οργάνου ή κόβοντας μέσω οργάνων και ιστών μέσα στο σώμα.

Χρησιμοποιούνται επίσης για να συνδέσουν ή να επανασυνδέσουν εσωτερικά όργανα μέσα σε ένα οργανικό σύστημα. Οι συσκευές χρησιμοποιούνται συχνά σε χειρουργικές επεμβάσεις που αφορούν το πεπτικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένων του οισοφάγου, του στομάχου και των εντέρων, όπου έχει αφαιρεθεί ένα τμήμα αυτών των σωλήνων και τα υπόλοιπα τμήματα πρέπει να επανασυνδεθούν.

Φροντίδα για Χειρουργικούς Συνδετήρες

Οι ασθενείς πρέπει να δίνουν προσοχή στους ιατρικούς συνδετήρες στο δέρμα ώστε να αποφεύγουν λοιμώξεις. Μια μελέτη ανασκόπησε την αξία της χειρουργικής τομής για το κλείσιμο πληγών χρησιμοποιώντας συνδετήρες έναντι ραμμάτων σε εκλεκτικές αρθροπλαστικές γόνατος και ισχίου. Οι ερευνητές διαπίστωσαν σημαντικά υψηλότερο κίνδυνο μόλυνσης της χειρουργικής τομής σε ασθενείς με συνδετήρες σε σύγκριση με ράμματα.

Πάντα να ακολουθείτε τις οδηγίες του γιατρού σας και μην αφαιρείτε καμία επίδεση μέχρι να είναι ασφαλές να το κάνετε. Ξεπλύνετε την περιοχή δύο φορές την ημέρα για να την κρατήσετε καθαρή. Ο γιατρός σας θα σας πει πώς και πότε να ντύσετε την πληγή για να αποτρέψετε λοιμώξεις.

Όταν να Καλέσετε τον Γιατρό σας για Επιπλοκές από Χειρουργικούς Συνδετήρες

  • Αιμορραγία που διαβρέχει την επίδεση
  • Καφέ, πράσινο ή κίτρινο δύσοσμο πύον γύρω από την τομή
  • Αλλαγή χρώματος στο δέρμα γύρω από την τομή
  • Δυσκολία κίνησης στην περιοχή γύρω από την τομή
  • Ξηρότητα, σκουρόχρωμο δέρμα ή άλλες αλλαγές γύρω από την περιοχή
  • Πυρετός 100 βαθμών ή υψηλότερος για περισσότερες από 4 ώρες
  • Νέα, σοβαρή πόνος
  • Κρύο, χλωμό ή νυσταγμένο δέρμα κοντά στην περιοχή της τομής
  • Οίδημα ή ερυθρότητα γύρω από την τομή

Αφαίρεση Χειρουργικών Συνδετήρων

Οι χειρουργικοί συνδετήρες παραμένουν συνήθως στη θέση τους για μία έως δύο εβδομάδες, ανάλογα με τον τύπο της χειρουργικής επέμβασης και τη θέση των συνδετήρων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι εσωτερικοί συνδετήρες ενδέχεται να μην αφαιρεθούν. Απορροφώνται ή γίνονται μόνιμα στοιχεία για να συγκρατούν τους εσωτερικούς ιστούς μαζί.

Η αφαίρεση των χειρουργικών συνδετήρων από το δέρμα δεν είναι γενικά επώδυνη. Αλλά πρέπει να αφαιρούνται μόνο από γιατρό. Μην προσπαθήσετε ποτέ να αφαιρέσετε χειρουργικούς συνδετήρες μόνοι σας.

Η αφαίρεση απαιτεί αποστειρωμένο περιβάλλον και μια ειδική συσκευή αφαιρέτη χειρουργικών συνδετήρων. Η συσκευή διασπείρει έναν συνδετήρα τη φορά, επιτρέποντας στον γιατρό να τον αφαιρέσει απαλά από το δέρμα.

Συνήθως, ένας γιατρός θα αφαιρέσει κάθε δεύτερο συνδετήρα, και προγραμματίζεται δεύτερη επίσκεψη για να αφαιρεθούν οι υπόλοιποι αν η πληγή δεν έχει επουλωθεί πλήρως.

Πώς Λειτουργούν οι Χειρουργικοί Συνδετήρες

Οι χειρουργικοί συνδετήρες λειτουργούν συμπιέζοντας τους ιστούς, συνδέοντας δύο κομμάτια ιστού με εναλλασσόμενές σειρές χειρουργικών συνδετήρων σε σχήμα Β και, σε ορισμένα μοντέλα, κόβοντας την περίσσεια ιστού για να δημιουργήσουν ένα καθαρό κλείσιμο της χειρουργικής πληγής.

Υπάρχουν διάφορα σχέδια για διάφορους τύπους χειρουργικών επεμβάσεων, με τα περισσότερα να ταξινομούνται ως γραμμικά ή κυκλικά.

Όταν χρησιμοποιούνται γραμμικοί συνδετήρες, ο χειρουργός χρησιμοποιεί τις λαβές σε ένα άκρο για να κλείσει τις γνάθους του συνδετήρα στο άλλο άκρο πάνω από τον ιστό. Όταν ο χειρουργός πυροδοτήσει τον συνδετήρα, μια σειρά συνδετήρων συνδέει τον ιστό μαζί και μια λεπίδα κόβει τον ιστό μεταξύ των συνδετήρων. Η διαδικασία σφραγίζει την ανοιχτή πληγή για να αποτρέψει την αιμορραγία.

Οι γραμμικοί συνδετήρες χρησιμοποιούνται για να συνδέσουν ιστούς κατά τη διάρκεια ελάχιστα επεμβατικών επεμβάσεων ή για να αφαιρέσουν ένα όργανο. Οι κυκλικοί συνδετήρες χρησιμοποιούνται συχνά σε επεμβάσεις που αφορούν το πεπτικό σύστημα από τον λαιμό μέχρι το παχύ έντερο.

Οι κυκλικοί συνδετήρες πυροδοτούν δύο εναλλακτικές σειρές συνδετήρων από μια κυκλική κασέτα. Αυτή η κυκλική διάταξη επιτρέπει στον συνδετήρα να συνδέσει δύο τμήματα του εντέρου ή μιας άλλης σωληνοειδούς δομής, αφού έχει αφαιρεθεί ένα τμήμα. Οι συνδετήρες προκαλούν τον ιστό να πιεστεί σε σχήμα δαχτυλιδιού ή ντόνατ μεταξύ των συνδετήρων. Μια ενσωματωμένη λεπίδα κόβει στη συνέχεια τον επιφανειακό ιστό, σφραγίζοντας τη νέα σύνδεση.

Οι χειρουργοί παρακολουθούν την κλειστή πληγή για περίπου 30 δευτερόλεπτα για να βεβαιωθούν ότι οι ιστοί έχουν συμπιεστεί σωστά και να επιβεβαιώσουν ότι δεν υπάρχει αιμορραγία.

Από Τι Είναι Φτιαγμένοι οι Χειρουργικοί Συνδετήρες;

Κοινά υλικά για τους χειρουργικούς συνδετήρες περιλαμβάνουν ανοξείδωτο χάλυβα και τιτάνιο. Αυτά είναι και τα δύο ισχυρά μέταλλα που τείνουν να προκαλούν λίγα προβλήματα στους ασθενείς κατα τη διάρκεια των χειρουργικών διαδικασιών.

Ωστόσο, οι πλαστικοί συνδετήρες χρησιμοποιούνται συχνά για άτομα με αλλεργίες στα μέταλλα ή για να μειώσουν την κοπή ουλής.

Ενδεχομένως να σας ενδιαφέρει να μάθετε περισσότερα για χειρουργικό συνδετήρα λαπαροσκοπικής επέμβασης. Επικοινωνήστε μαζί μας σήμερα για να εξασφαλίσετε μια ειδική συμβουλή!

Περισσότερη ανάγνωση:
Απελευθερώστε την Ακριβεία με τον Συνδετήρα Δέρματος 35W: Ένας Πλήρης Οδηγός
Επιλέγοντας τον Σωστό Προσθετικό Αντάπτορα Πόδας: Ένας Συνολικός Οδηγός
Σχεδίαση και Εφαρμογές Εύκαμπτου Τέσσερις Ράβδου Πνευματικού Γόνατος
5 Σημαντικοί Παράγοντες για την Επιλογή Ένα Αντάπτορα Υποδοχής για Προσθετικά Πόδια Χωρίς Απότροφα
Πώς οι Ορθοπεδικές Εφαρμογές Βελτιώνουν την Καθημερινή Κινητικότητα
Πώς να Αφαιρέσετε τους Συνδετήρες Πληγής
Ποιο είναι το Πλεονέκτημα και το Μειονέκτημα της Χονδρικής Πώλησης Χειρουργικών Προϊόντων

Οι συνδετήρες που κατασκευάζονται από πλαστικό ή μέταλλα δεν διαλύονται όπως πολλά ράμματα, επομένως πρέπει να δοθεί πρόσθετη προσοχή για την αποφυγή λοιμώξεων.

Οι συνδετήρες από πολυγαλακτικό-πολυγλυκολικό κοπολύμερμα προορίζονται να απορροφώνται στο σώμα. Χρησιμοποιούνται συχνά στη δερματολογία, καθώς, όπως οι πλαστικοί συνδετήρες, οδηγούν σε λιγότερες ουλές.

Κατασκευαστές Χειρουργικών Συνδετήρων

Η θυγατρική της Johnson & Johnson, Ethicon και η Medtronic είναι οι δύο μεγαλύτεροι κατασκευαστές χειρουργικών συνδετήρων. Συνολικά, παράγουν περίπου το 80 τοις εκατό της αγοράς των συνδετήρων, σύμφωνα με ανάλυση της Future Market Insights. Η 3M κατασκευάζει επίσης συνδετήρες δέρματος που πωλούνται στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Οι συσκευές αυτές αθροίζουν σχεδόν 2 δισεκατομμύρια δολάρια σε έσοδα για τους κατασκευαστές το ....

Κατασκευαστές Χειρουργικών Συνδετήρων και Επιλεγμένες Μάρκες

Ethicon
Σειρά Echelon, Contour Curved Cutter, Σειρά Endo-Surgery, Σειρά Proximate

Medtronic
Σύστημα Συστολής Signia, Σειρά Endo GIA των συνδετήρων, Σύστημα Συστολής Υπερσύγχρονης Τροφοδοσίας iDrive Ultra, Σειρά DST, Premium Plus CEEA Σημειωτές, Συνδετήρας Δέρματος Μίας Χρήσης Appose, Σημειωτής Fascia Μίας Χρήσης DFS, Σειρά Roticulator, Σειρά DST Μίας Χρήσης, Σειρά ILA, Σειρά GIA Μίας Χρήσης και Επαναχρησιμοποιούμενη Σειρά

Ανακλήσεις και Τραυματισμοί Χειρουργικών Συνδετήρων

Η θυγατρική της Johnson & Johnson Ethicon ανέκτησε 92,496 χειρουργικούς συνδετήρες τον Απρίλιο, λόγω ανησυχιών ότι μπορεί να μη λειτουργούν με αρκετή δύναμη για να σχηματίσουν πλήρως τους συνδετήρες.

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ χαρακτήρισε την ανάκληση ως ανάκληση τύπου Ι, τον πιο σοβαρό τύπο της FDA. Ο οργανισμός προειδοποίησε σε μια δήλωση ότι οι συσκευές θα μπορούσαν να προκαλέσουν σοβαρούς τραυματισμούς ή θάνατο. Ορισμένα άτομα που έχουν τραυματιστεί από ελαττωματικές συσκευές υπέστησαν σοβαρούς τραυματισμούς και υπέβαλαν αγωγές κατά των χειρουργικών συνδετήρων.

Η ανάκληση επηρεάζει δύο μοντέλα των ενδοχειρουργικών ενδοσκοπήσεων της εταιρείας που χρησιμοποιούνται σε χειρουργικές επεμβάσεις γαστρεντερικού συστήματος.

Η Ethicon ανέκτησε περισσότερους από 92,000 ενδοχειρουργικούς συνδετήρες ενδοσκοπικής τομής στις 11 Απριλίου.

Η Ethicon ανέφερε ότι δύο ασθενείς υπήρξαν θύματα τραυματισμών από τις συσκευές, σύμφωνα με την FDA. Σε και τις δύο περιπτώσεις, οι συσκευές δεν πυροδότησαν σωστά, κόβοντας τμήματα του ορθού. Οι αποτυχίες ή άλλες δυσλειτουργίες μπορεί να παρατείνουν τις χειρουργικές επεμβάσεις ή να απαιτούν από τους γιατρούς να πραγματοποιήσουν μη προγραμματισμένες χειρουργικές επεμβάσεις για να διορθώσουν τις ζημιές.

Η FDA προειδοποίησε ότι οι αποτυχίες μπορούν να αυξήσουν τις επιπλοκές από τους χειρουργικούς συνδετήρες, συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου αιμορραγίας, μόλυνσης και μόνιμης ζημιάς στα όργανα.

Το .... Ethicon ανέκτησε 6,744 Endopath Echelon Flex Powered Vascular Staplers with Advanced Placement Tip and White Reloads. Οι συσκευές αυτές χρησιμοποιούνταν σε γυναικολογικές, ουρολογικές, θωρακικές, παιδιατρικές και γενικές ελάχιστα επεμβατικές χειρουργικές επεμβάσεις.

Η εταιρεία ανέφερε ότι μια επιθεώρηση διαπίστωσε ότι οι χειρουργικοί συνδετήρες δεν μπορεί να τοποθετούν μια πλήρη σειρά συνδετήρων όταν πυροδοτούνται.

Η Medtronic δημοσίευσε δύο ανακλήσεις των Endo GIA συνδετήρων και κασσετών συνδετήρων από επιλεγμένα παρτίδες το ... . Και οι δύο ανακλήσεις αφορούσαν πιθανές ελλείψεις συστατικών. Η εταιρεία ανέφερε ότι τα ελαττώματα θα μπορούσαν να επηρεάσουν την ευθυγράμμιση των συνδετήρων και να οδηγήσουν σε σοβαρές επιπλοκές.

Τουλάχιστον πέντε άνθρωποι τραυματίστηκαν από τους συνδετήρες που περιλαμβάνονται στην ανάκληση .... σύμφωνα με την εταιρεία. Η ανάκληση περιλάμβανε ελαττώματα στις κασέτες που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια της διαδικασίας παραγωγής. Η εταιρεία ανέφερε ότι δεν υπήρξαν επιβεβαιωμένες καταγγελίες σχετικά με τις συσκευές από γιατρούς ή ασθενείς.

Ενέργειες της FDA για Χειρουργικούς Συνδετήρες

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ άρχισε να σφίγγει περιορισμούς και να αναφέρει ανησυχίες σχετικά με τους χειρουργικούς συνδετήρες το .... Έδωσε νέες κατευθυντήριες γραμμές για τη χρήση των συσκευών προς τους γιατρούς και στα νοσοκομεία, ελήφθησαν μέτρα για την επανακατηγοριοποίηση ορισμένων χειρουργικών συνδετήρων από χαμηλού κινδύνου σε μετρίου κινδύνου και αναφέρθηκαν δεκάδες χιλιάδες περιπτώσεις αποτυχιών και τραυματισμών από συνδετήρες που ήταν προηγουμένως άγνωστες.

Η νέα κατηγοριοποίηση θα απαιτούσε έλεγχο και έγκριση πριν οι κατασκευαστές μπορέσουν να πωλούν τις συσκευές.

Οι ενέργειες της FDA ακολούθησαν μια σειρά προβλημάτων με τους χειρουργικούς συνδετήρες που ήρθαν στο φως νωρίτερα το .... Το Kaiser Health News ανέφερε ότι περισσότερες από τις μισές από τις αποτυχίες χειρουργικών συνδετήρων από το ...., 56,000 από αυτές τις αναφορές, είχαν καταγραφεί σε μια κρυφή βάση δεδομένων της FDA αντί για μια δημόσια προσβάσιμη βάση δεδομένων.

Η FDA συγκέντρωσε τις δύο βάσεις δεδομένων έτσι ώστε όλες οι αναφορές να μπορούν να παρακολουθούνται από το κοινό. Ο συνολικός αριθμός των αναφερόμενων αποτυχιών χειρουργικών συνδετήρων αυξήθηκε από 41,000 σε σχεδόν 110,000.

Χρονοδιάγραμμα Ενεργειών της FDA
  • 1 Ιανουαρίου - 31 Μαρτίου

    Η FDA έλαβε περισσότερες από 41,000 ατομικές αναφορές ιατρικών συσκευών στην δημόσια βάση δεδομένων της για χειρουργικούς συνδετήρες και συνδετήρες για εσωτερική χρήση. Οι αναφορές περιλάμβαναν 366 θανάτους, περισσότερο από 9,000 σοβαρούς τραυματισμούς και περισσότερες από 32,000 αποτυχίες.

  • 8 Μαρτίου

    Η FDA έστειλε επιστολή σε χρησιμοποιοτές υγειονομικής περίθαλψης εκφράζοντας ανησυχίες σχετικά με τον αυξανόμενο αριθμό αρνητικών συμβάντων που σχετίζονται με χειρουργικούς συνδετήρες και συνδετήρες για εσωτερική χρήση.

  • 11 Απριλίου

    Η Ethicon απέσυρε κυκλικούς συνδετήρες λόγω ανεπαρκούς πυροδότησης και αποτυχίας να σχηματίσουν πλήρως τους συνδετήρες. Η FDA προσδιόρισε την ανάκληση ως κλάσης Ι.

  • 23 Απριλίου

    Η FDA εξέδωσε μια προσχέδιο καθοδήγηση για να βοηθήσει τους κατασκευαστές στην ανάπτυξη ετικετών με πληροφορίες σχετικά με συγκεκριμένους κινδύνους, περιορισμούς και κατευθύνσεις χρήσης της συσκευής.

  • 24 Απριλίου

    Η FDA εξέδωσε μια προτεινόμενη παραγγελία που θα επανακατηγοριοποιούσε τους χειρουργικούς συνδετήρες για εσωτερική χρήση από κατηγορία Ι (χαμηλού κινδύνου) σε κατηγορία ΙΙ (μετρίου κινδύνου) ιατρικές συσκευές με ειδικούς ελέγχους.

  • 30 Μαΐου

    Η FDA διοργάνωσε μια δημόσια ανοιχτή συνεδρίαση της Γενικής και Πλαστικής Χειρουργικής Συσκευών στην Επιτροπή Συμβουλευτικών Ιατρικών Συσκευών για να συζητήσει αν πρέπει να γίνει η επανακατηγοριοποίηση των χειρουργικών συνδετήρων σε μετρίου κινδύνου. (Η συμβουλευτική επιτροπή φέρεται να πρότεινε την αναβάθμιση των συσκευών σε υψηλότερη κατηγορία κινδύνου με πρόσθετες απαιτήσεις ασφαλείας.)

  • 30 Μαΐου

    Έκθεση του Kaiser Health News αποκάλυψε ότι η FDA παραδέχθηκε ότι περισσότερες από 56,000 επιπρόσθετες αποτυχίες χειρουργικών συνδετήρων είχαν υποβληθεί ήσυχα στην υπηρεσία από το ...., φέρνοντας το συνολικό αριθμό σε 110,000 αποτυχίες ή τραυματισμούς κατά την εν λόγω διάρκεια.

Δείτε Περισσότερα

Θέλετε περισσότερες πληροφορίες για Προμηθευτή Αναλώσιμων Συνδετήρων; Μη διστάσετε να επικοινωνήσετε μαζί μας.

``````html Περαιτέρω ανάγνωση:
Είναι τα αδιάβροχα και αντιολισθητικά σας παπούτσια ασφαλή για όλες τις συνθήκες;
Επαναστατώντας την κινητικότητα: Αντιολισθητική προσθετική με ίνες άνθρακα 2025
Τύποι προσθετικών ποδιών
Κύριοι παράγοντες για την αγορά προσθετικού ποδιού Sach με πλαστική βάση
Είναι η πλαστική βάση ασφαλής για μακροχρόνια χρήση σε προσαρμογείς ποδιού Sach;
Πώς να επιλέξετε μηχανή καβίτρωσης για σαλόνι - οδηγός αγοράς - Mychway
Ο απόλυτος οδηγός αγοράς για την αγορά ιατρικών συσκευών Neusoft ```

22

0

Comments

Please Join Us to post.

0/2000

All Comments ( 0 )

Guest Posts

If you are interested in sending in a Guest Blogger Submission,welcome to write for us!

Your Name: (required)

Your Email: (required)

Subject:

Your Message: (required)